Methscopolamine bromide
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Một chất đối kháng muscarinic được sử dụng để nghiên cứu các đặc điểm liên kết của các thụ thể cholinergic muscarinic.
Dược động học:
Methscopolamine hoạt động bằng cách can thiệp vào việc truyền các xung thần kinh bằng acetylcholine trong hệ thống thần kinh đối giao cảm (đặc biệt là trung tâm nôn). Nó làm như vậy bằng cách hoạt động như một chất đối kháng muscarinic.
Dược lực học:
Methscopolamine là một chất đối kháng muscarinic có cấu trúc tương tự như chất dẫn truyền thần kinh acetylcholine và hoạt động bằng cách ngăn chặn các thụ thể acetylcholine muscarinic và do đó được phân loại là thuốc kháng cholinergic. Methscopolamine có nhiều công dụng bao gồm cả việc ngăn ngừa say tàu xe. Không rõ làm thế nào Methscopolamine ngăn ngừa buồn nôn và nôn do say tàu xe. Phần tiền đình của tai rất quan trọng đối với sự cân bằng. Khi một người trở nên mất phương hướng do chuyển động, tiền đình sẽ gửi tín hiệu qua các dây thần kinh đến trung tâm nôn trong não và xảy ra nôn mửa. Acetylcholine là một hóa chất mà các dây thần kinh sử dụng để truyền thông điệp cho nhau. Người ta tin rằng Methscopolamine ngăn chặn sự giao tiếp giữa các dây thần kinh của tiền đình và trung tâm nôn trong não bằng cách ngăn chặn hoạt động của acetylcholine. Methscopolamine cũng có thể hoạt động trực tiếp trên trung tâm nôn. Methscopolamine phải được thực hiện trước khi bắt đầu say tàu xe để có hiệu quả.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Streptokinase
Loại thuốc
Thuốc tiêu huyết khối.
Dạng thuốc và hàm lượng
Lọ thuốc tiêm truyền 50 ml, chứa 1.500.000 đvqt streptokinase dưới dạng bột đông khô trắng (nhãn đỏ).
Lọ 6,5 ml có nhãn màu tương ứng với lượng streptokinase tinh khiết như sau:
Xanh lá cây: 250.000 đvqt.
Đỏ: 1.500.000 đvqt.
Trong mỗi lọ 50 ml hoặc lọ nhỏ còn chứa thêm 25 mg polypeptid gelatin liên kết chéo, 25 mg natri-L-glutamat, natri hydroxyd để chỉnh pH và 100 mg albumin làm chất ổn định. Chế phẩm không có chất bảo quản và được dùng theo đường tĩnh mạch hoặc đường động mạch vành.
Asunaprevir, còn được đặt tên là BMS-650032, là một chất ức chế protease NS3 của virus viêm gan C (HCV) mạnh. Nó đã được chứng minh là có hiệu quả rất cao trong chế độ phối hợp kép với daclatasvir ở những bệnh nhân bị nhiễm HCV genotype 1b. [A32528] Nó được phát triển bởi Bristol-Myers Squibb Canada và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 22 tháng 4 năm 2016. thương mại hóa asunaprevir đã bị hủy bỏ một năm sau đó vào ngày 16 tháng 10 năm 2017. [L1113]
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Loại thuốc
Acid amin và dẫn xuất
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén bao film tan trong ruột 500 mg
- Bột rắn pha dung dịch tiêm 500 mg / 5 mL
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ginkgo biloba
Loại thuốc
Sản phẩm thảo dược.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang mềm: 40 mg, 60 mg, 120 mg.
Viên nang cứng: 7 mg, 14 mg.
Viên nén bao phim: 40 mg, 60 mg, 80 mg, 120 mg.
Thuốc tiêm: 3,5 mg/ml.
Sản phẩm liên quan









